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O Ministério da Saúde anunciou, nessa segunda-feira (8), a suspensão temporária da imunização contra a dengue no país com a vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan. A pasta informou que 42 pessoas apresentaram sintomas mais severos após a vacinação, sendo que três precisaram de internação e dois desses morreram. A medida é uma ação de precaução, para que a investigação seja aprofundada. 

De imediato, a Prefeitura de Patos de Minas orientou todas as salas de vacina a suspender o uso da Butantan-DV e notificar qualquer evento adverso pós-vacinal relatado por quem recebeu a dose, principalmente nos últimos 21 dias. No município, o imunizante foi aplicado exclusivamente em trabalhadores da saúde, conforme orientado pelo Governo federal, totalizando 464 pessoas. 

Dentro do público vacinado, não houve relatos de eventos adversos graves. De toda a forma, a Vigilância Epidemiológica fez o levantamento das aplicações mais recentes, para acompanhar de forma mais precisa os usuários. A orientação é procurar uma unidade de saúde em caso de intensificação dos seguintes sintomas: febre, dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência intensa, irritabilidade, sinais de desidratação ou piora do estado geral.

Vale ressaltar que a suspensão vale apenas para a vacina produzida pelo Butantan, e não inclui o imunizante Qdenga, produzido pelo laboratório Takeda e aplicado no Sistema Único de Saúde na faixa etária de 10 a 14 anos. O Ministério da Saúde destaca que a decisão de descontinuar a estratégia de vacinação não invalida a eficácia do imunizante e que pessoas vacinadas ainda usufruem do benefício que a dose oferece, que é a proteção contra a dengue.